液相分析电脑系统-液相分析电脑系统原理图

1.岛津液相如何设置分析时间为24小时

2.液相排完序列，关闭电脑屏幕能继续走序列么

3.目前环境分析用的液相色谱都是什么配置的，主流型号和大概价格，国外的牌子。请各位高手指点！

4.液相色谱仪的使用步骤是什么？

岛津液相如何设置分析时间为24小时

1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。 改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来。

液相排完序列，关闭电脑屏幕能继续走序列么

如果是在待机状态下断电那样影响不大，但如果是在运行中断电，那样影响就稍微大点，但偶尔发生一两次也不会对仪器造成很大的损坏。

液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。

经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代．发展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。

目前环境分析用的液相色谱都是什么配置的，主流型号和大概价格，国外的牌子。请各位高手指点！

品牌 安捷伦 型号 1100

类型 制备液相色谱

产品描述：原产地： 美国

Agilent 1100系列面向行业，面向法规为液相色谱制定了新的行业标准。自1996年间世以来，在全球我们已经安装超过130,000台1100组件和55,000多套化学工作站数据处理系统，成为目前单一型号市场占有率最高的液相色谱系统。 Agilent 1100系列组件外形设计独特、具有灵活多变的组合方式；卓越的系统性能指标；图形化的工作站友好界面；智能化维护系统和全面完善的法规认证功能，不断创新推出的新组件，完善安捷伦液相色谱的分析领域。

全系列Agilent 1100泵系统

● 电子流控阀(EFC)控制的毛细液相泵系统，精度高、流速范围广 柱流速范围：1-20ul/min;10-100ul/min（可选件）

0.001-2.5m1/min(EFC关闭状态)

● 高压制备泵系统，单元或双元高压制备泵

流速范围:0.001-100m1/min

● 分析型泵系统

流速范围：

单元泵：0.001-10m1/min

二元泵：0.001-5m1/min

四元泵：0.001-10m1/min

品种齐全的Agilent 1100系列进样系统

● 标准手动进样器（分析型或制备型）

● 标准自动进样器

样品瓶容量：可达100个(2mlx100)

进样量：0.1-100ul(0.1-1800ul)可选件

● 微盘式自动进样器

样品瓶容量：2x96(孔板)，2x386(孔板)或100x2ml

进样量：0.1-100ul(标准件)

0.1-1500ul可选件

● 微量标准自动进样器/微盘式自动进样器

进样量：0.01-8ul（标准）;0.01-40ul（可选）

● 恒温标准自动进样器/微盘式自动进样器

温度范围：4-40℃可设定步进1℃

● 220型微孔板式自动进样器－组合化学样品管理系统

样品瓶容量：各种规格试管 多达12个微孔板（96孔板,384孔板）

进样量：0.1-5ul;0.1-20ul

Agilent 1100系列检测器

● 可变波长扫描紫外检测器（VWD)

波长范围：190?600nm

● 多波长检测器(MWD)

波长范围：190?950nm（双灯源）

● 二极管阵列检测器(DAD)

波长范围：190?950nm（双灯源）

● 荧光检测器(FID)

激发波长：200-700nm;

发射波长:280-900nm

光谱存储：全光谱

● 示差折光检测器(RID)

温控：室温+5℃至55℃

内置自动吹扫阀和自动溶剂循环阀

● 电化学检测器(ECD)

● LC/MS四极杆质量检测器(MSD)

● LC/MS离子阱质量检测器(Trap MSD)

柱温箱和脱气机组件

● 柱温箱

温度范围：室温下10℃至80℃

可选件：柱切换阀

● 真空在线脱气机

液相色谱仪的使用步骤是什么？

目的：制定规范的高效液相色谱仪操作、维护保养和清洁规程。

范围：适用于Agilent 1260 HPLC。

责任：色谱检验工程师负责本规程执行。

内容：

1 开机

1.1 打开电脑。

1.2 打开液相色谱各个模块的电源。

1.3 双击桌面“仪器—联机”，进入联机界面。

1.4 排气：

1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）。

1.4.2 右键单击“泵”图标区域，选择“方法…”选项，进入泵编辑画面，设流速：5ml/min（一般为3－5ml/min），点击“确定”。

1.4.3 右键单击“泵” 图标，点击“控制…”选项，选中“ON”，点击“确定”，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止，（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止。

1.4.4 右键单击“泵” 图标，点击“方法…”选项，设流速：0ml/min，手动旋紧冲洗阀。

1.4.5 右键单击“泵”图标，点击“方法…”选项，按照方法要求选择合适比例的流动相，设流速：1.0ml/min。

1.4.6 同理右键单击“柱温箱”，“检测器”图标，点击“方法…”选项，按照方法的要求设置温度，波长，点击“控制” 选项，“ON”打开柱温箱和检测器。

2 编辑方法

2.1 点击“方法”－“编辑完整方法”开始编辑完整方法。

2.2 选中除“数据分析 ”外的三项，进入下一选项卡。

2.3 方法信息：在“方法注释”中加入方法的信息（如：This is for test!）。进入下一选项卡。

2.4 泵参数设定：在“流速”处输入流量, 如1.0ml/min，停止时间：如10 min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配比，如乙腈：水＝75：25，A为水，B为乙腈，则设置B：75％即可。进入下一选项卡。

2.5 自动进样器参数设定: 选择“洗针进样”----可以输入进样体积和洗瓶位置，进入下一选项卡。

2.6 柱温箱参数设定: 在“温度”下面的空白方框内输入所需温度,如：40度。进入下一选项卡。

2.7 UV检测器参数设定: 在“波长”下方的空白处输入所需的检测波长,如254nm。点击确定。

2.8 在“ 运行时选项表 ”中，选中“ 数据采集”，点击“确定”。

2.9 从“方法”菜单，选中“方法另存为…”，输入一方法名，如“测试”，点击“确定。

3 单次采集

3.1 从“运行控制”菜单中，选择“样品信息”选项，选择合适的路径，在“数据文件”中选择 “前缀/计数器”，输入样品瓶的位置，点击“确定”。

3.2 基线平稳后约10分钟，从“运行控制”菜单中选择“运行方法”。

4 多次数据采集

4.1 按照步骤2 编辑完整方法。

4.2 点击“序列”－“序列表”，输入“样品瓶”“样品名称”，“进样次数”，选择合适的“做样方法”

4.3 点击“序列”－“序列参数”，选择序列数据的保存路径（序列会自动生成以“序列名称－时间”为名称的文件夹保存数据），数据建议以选择 “前缀/计数器”保存。

4.4 从“序列”菜单，选中“序列另存为…”，输入一序列名，如“测试”，点击“确定。

4.5 从“运行控制”菜单中选择“运行序列”。

5 数据分析（脱机状态使用）

5.1 双击“仪器 —脱机”图标 进入的脱机画面。

5.2 从“视图”菜单中，点击“数据分析”进入数据分析画面。

5.3 从“文件”菜单选择“调用信号”，选中您的数据文件名。点击“ 确定”，则数据被调出。（如预建立标准曲线，应先打开浓度较低的标样图谱。）

5.4 做谱图优化：从“图形”菜单中选择“信号选项”。从“范围” 中选择“满量程” 或“自动量程” 及合适的时间范围或选择“自定义量程” 调整。反复进行，直到图的比例合适为止。点击“ 确定”。

6 积分:

6.1 从“积分”菜单中选择“积分事件”选项，选择合适的“斜率灵敏度”，“峰宽”，“最小峰面积”，“最小峰高”。点击 ，自动加载积分参数。

6.2 点击左边“√”图标，将积分参数存入方法并退出“积分事件”。

6.3 如积分结果不理想，则修改相应的积分参数，直到满意为止。

7 标准曲线

7.1 点击“校正”－“校正设置”，输入“含量单位”。

7.2 点击“校正”－“新建校正表”，点击确定。输入“化合物名称”和“含量”，点击“确定”，按照提示删除其他组分。

7.3 至此完成单级校正，如要增加校正级别，应从“文件”菜单选择“调用信号”，选中您的数据文件名（第二个标样），点击“校正”－“添加级别”，点击确定，输入“含量”，依次增加校正级别。

8 打印报告

8.1 从“报告”菜单中选择“设定报告”选项，点击“定量结果”框中“定量”右侧的黑三角，选中“外标法”，其它选项不变，点击“ 确定”。

8.2 从“报告”菜单中选择“打印报告”，则报告结果将打印到屏幕上，如想输出到打印机上，则点击“报告” 底部的“打印”钮。

8.3 点击“文件”－“另存为”－“方法”，把数据分析方法保存，下次分析可直接在“文件”－“调用”－“方法”下，将该方法调出使用。（调用的方法中含有积分方法，标准曲线方法和打印报告方法）

9 关机

9.1 关机前，先关紫外灯，用相应的溶剂（甲醇或乙腈）充分冲洗系统大约30分钟。（色谱柱最终应保存在甲醇或乙腈中）

9.2 退出化学工作站，依提示关泵，及其它窗口，关闭计算机。

9.3 关闭Agilent 1260各模块电源开关。

10 其它注意事项

10.1 当样品运行时，切勿打开自动进样器前遮盖，否则进样过程停止。

10.2 系统发生漏液时，机器会检测到并停止进样，状态指示灯为红色。检查擦干并安置好漏液处，擦干漏液传感器，单击ON按钮，系统重新初始化。

10.3 注意紫外灯使用寿命，切勿来回开关紫外灯。